ヘルスケアAI

主要ニュース

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   ExaWizards、乳がん患者向けウェアラブル発表

   ExaWizards と ExaMD は、米国臨床腫瘍学会（ASCO）の ASCO 2026 カンファレンスで、乳がん患者を対象としたウェアラブルデバイス研究の知見を発表した。この研究は関西医科大学、第一三共、その他の機関による共同プロジェクトである。 本研究は、日本の AI・ヘルスケア企業と大手製薬および学術機関による協力であり、がん患者の監視用ウェアラブル技術の開発を表している。世界有数の腫瘍学フォーラムである ASCO で発表されることで、本研究が国際的な臨床基準を満たしていることを示している。

   ウェアラブルデバイス研究の具体的な知見と臨床的な意味は ASCO 2026 プレゼンテーションで詳述される予定だが、本発表では詳細な結果はまだ公開されていない。

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   MindWalk Holdings、Russell 3000E指数に採用へ

   AI創薬企業のMindWalk Holdings Corp.（NASDAQ: HYFT）はオースティン拠点で、2026年6月26日の米国市場終了後を発効日としてRussell 3000E指数に追加された。同社は2026年7月22日午後5時（米国東部時間）に第4四半期および2026年度通期決算を発表予定で、独自のHYFT Technology および ReefIQ生物学的コンテキストレイヤーに関するヨーロッパ特許出願を提出している。 インデックス採用によりMindWalkのインデックス追従型ファンド適格性が拡大し、AI駆動創薬企業が市場で強いパフォーマンスを発揮する現在、新たな機関投資家の注目を獲得する。同社はLensAIプラットフォームをGLP-1代謝健康と感染症という2つの医薬品開発の大型領域に適用し、良質なシグナリング維持と健康寿命延伸経路の両立を目指すプログラムを推し進めている。

   7月22日の決算説明会では、MindWalkの売上軌跡とプログラム進展状況が投資家に示される。同社の競争優位性はHYFT Technologyに基づいており、これは約6億6000万の生物学的パターンから構成される独自の機能認識生物学表現で、配列・構造・機能の間の保存的関係をコード化している。

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   OpenAI研究者Miles Wang、AI創薬スタートアップで20億ドル評価を調達中

   OpenAIの研究者Miles Wangが、AI創薬モデルに特化したスタートアップを立ち上げるため離職する。約2億ドル（約320億円）の資金調達を20億ドル（約3200億円）の評価で進めており、Lightspeedがラウンドリード交渉中。複数のOpenAI研究者の参加が見込まれている。 生命科学への応用AI向けの投資家需要を反映している。同等のスタートアップの調達実績は多く、Chai Discoveryは今週40億ドル（約640億円）の資金調達を38億ドル（約6100億円）評価で発表、Google DeepMindのIsomorphic Labsは5月に21億ドル（約3400億円）のシリーズBを調達している。同社は既存のFDA承認医薬品の新規用途発見に注力する可能性があり、ゼロから医薬品開発するより迅速な収益化が期待できる。

   Wangは2024年にハーバード大学を中退してOpenAIに入社した研究者で、AIモデルによる科学的発見の自動化・加速に関する論文を共著している。Wangは報道された資金調達額と企業説明に異議を唱えたが、正確な詳細は明かしていない。交渉は継続中で、合意が最終化しない可能性もある。

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   AI は創薬を加速する、だが科学の代替ではない

   Amgen と学術機関の研究者らが、AI が創薬にどのような影響を与えるかについての円卓会議「Meeting the Moment」を開催しました。同社は南サンフランシスコの研究施設を拡張し、化学、生物学、自動化、データサイエンスを統合した DMTA（設計・製造・試験・分析）プロセスの実現を進めています。 新医薬の開発には 10～15 年の期間を要し、研究者は開発を加速する手段を模索しています。AI は複雑なデータ分析、仮説生成、パターン認識を支援できる一方、人体での薬物動態予測と安全性確保という重大な課題が残っています。業界全体がデータサイエンスと自動化を含む統合的なアプローチへシフトしており、これは創薬の効率化に関わる企業にとって検討の対象となる可能性があります。

   Amgen の Charles Lin 研究責任者は「AI は多くの領域で社会や仕事に変化をもたらしているが、創薬への影響は業界が直面する最重要課題の一つ」と述べています。最大の成功には高品質データ、深い生物学的理解、研究プロセス全体にわたる強い連携が必要とされています。

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   Insilico、AI創薬の肺線維症治療薬が第III相試験に進む

   AI創薬企業のInsilico Medicineが、AI技術で発見・設計した肺線維症治療薬「Rentosertib」の第III相臨床試験を開始しました。同薬は標的をAIで特定し、分子構造を生成AI（Chemistry42）で設計した初のシーケンシャル段階への進出となります。 肺線維症（IPF）は進行性の肺疾患で、診断後の中央値生存期間は約2～4年とされ、現在の既承認薬は進行を遅延させるのみで逆転させられません。Rentosertibは新しい標的（TNIK）に基づく異なるメカニズムで、重大な未充足ニーズに対応する可能性があります。

   第III相試験は320人の患者を52週間かけて評価し、北京協和医学院の徐作軍教授が主要治験責任医師（Leading PI）を務めます。Phase IIa試験では60mg1日1回投与群で肺活量が平均98.4 mL改善し、用量依存的な有効性傾向が観察されました。