MerckとGileadの組み合わせ薬が第3相試験で成功、週1回投与可能な長期作用型HIV治療薬の実現へ

Merckのislatravir（2 mg）とGileadのlenacapavir（300 mg）の組み合わせが2つの第3相試験（Islend-1とIslend-2）に成功し、ウイルス学的に抑制されたHIV患者における非劣性または標準治療との同等性を達成。新たな安全性懸念は報告されず、規制当局への申請と科学会議での発表が予定されている。

この組み合わせは週1回の経口投与が可能な長期作用型HIV治療薬になる見込みで、より頻度の低い投与によってHIV患者により多くの柔軟性と裁量をもたらす可能性がある。

Jefferies のアナリストはデータを肯定的に評価する一方で、Biktarvyが標準治療の地位を保つと予想している。Biktarvyの5年データでは患者の97%が抑制状態を維持しており、islatravir/lenacapavir組み合わせの長期安全性と耐性についてはまだ不確実性がある。