Gileadの肺がん治療薬Trodelvy第3相試験失敗、Merck、AstraZeneca、Daiichi Sankyo等の競合企業に焦点

Gilead SciencesとMerck & Coは、PD-L1高発現の一次治療非小細胞肺がん患者を対象としたEvokeー03試験（別名Keynoteー D46）の中止を発表。Trodelvy とKeytruda併用療法がKeytruda単独療法と比較して無増悪生存期間（PFS）エンドポイントを達成できず、外部データ監視委員会の勧告に基づいて判断した。

Trodelvy開発企業Immunomedicsの買収額は$21 billion。本試験失敗により、Gileadは同剤のトリプルネガティブ乳がんなど限定的な適応のみに依存することになり、買収額の正当化が困難に。

Merckの競合TROP2抗体薬物複合体（ADC）sac-TMTは、Kelun-Biotechとの提携企業による中国患者対象の試験で、Keytruda併用時にKeytruda単独比で53%のPFS改善を示唆。第3相試験TroFuse-007は世界規模での同療法評価を進行中。