武田薬品工業の乾癬治療薬ザソシチニブが第3相試験で既存治療との比較優位性を示し、同社のパイプライン強化を裏付けました。

何が起きたか

武田薬品工業の経口TYK2阻害剤ザソシチニブが、中等度から重度の尋常性乾癬を対象とした第3相試験でデウクラバシチニブと比較して統計学的に有意な優位性を示しました。16週時点で皮膚病変が完全に消失し、安全性プロファイルは過去の試験結果と一致していたと発表しています。

なぜ重要か

武田薬品は同時に2022年の1,320億円規模のシェルフ登録を取り下げ、新たに2億4,000万円規模のシェルフ登録を申請しました。この動きは、ザソシチニブのような新規免疫学資産をめぐる潜在的な株式調達ニーズの見直しを示唆しているとみられます。投資家にとっては、同社の後期開発パイプライン主導の投資ストーリーが強化される材料となる一方、訴訟リスクや法的敗訴による収益への圧力が残存リスクとなります。

注目点

武田薬品は2029年までに売上高4兆8057億円、利益3558億円を見込んでいます。これは年率2.2%の売上高成長と利益の増加を必要とするもので、現在の株価に対して21%の上昇余地があるとの試算も存在します。